Шорохова Юлия, 6 лет, страдает от редкого генетического заболевания Фенилкетонурия. Диагноз был выявлен только в 5 лет, из-за ошибки медиков при рождении. У Юлии задержка психо-речевого развития, аутические черты, системное недоразвитие речи тяжелой степени, дизартрия, симптоматическая (метаболическая) эпилепсия. Сбор средств на лечение проводится для оплаты дорогостоящих процедур и лекарств, необходимых для Юлии.